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北京商報訊（記者王寅浩宋雨盈）11月6日，上海醫藥發布公告稱，公司下屬常州制藥廠有限公司收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的通知，其關于替格瑞洛片的簡略新藥申請（美國仿制藥申請）已獲得最終批準上市。
公告顯示，替格瑞洛片用于急性冠脈綜合征患者，包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入治療的患者，降低血栓性心血管事件的發生率，原研于2011年在美國上市。
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